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本文来自瘦驼的个人微信公众号“瘦驼午夜科学档”,未经作者许可不得转载

二十年前,我陪我奶奶逛故宫,午门前面,有很多欧美旅行团。 这是我奶奶这个农村老太太第一次近距离接触高加索人(沿用传统,其实政治和科学都不太正确)。过了一会,老人家发出两个感慨。第一个是:这么膻,跟路过羊圈似的。第二个就是:他们长得怎么都一样。

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后来接触的人越来越多,那些平常不脸盲的人,碰到老外一脸懵的人真多啊。

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不是我们见世面少,你去搜一下,欧美人面对亚洲面孔同样是一脸懵。

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这个人太多,有点犯规。换个人少的。

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。。。

甚至对于二次元。。

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不过对于爱豆们来说,这都不是事。

 


 

对外国人脸盲,这种现象早就得到了心理学家的重视。1914年,哈佛大学的心理学家Gustave Feingold最早提出了面孔识别跨种族障碍这一概念。

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一百多年里,不同的研究和试验证明了:

1、这种障碍确实存在;
2、原因可能是我们会习惯于用“适合”自己族群的外貌特征来区分个体。比如白人的发色和虹膜颜色多样,这是他们个体识别的重要依据。黄种人发色和虹膜颜色几乎一样,他们就瞎了;
3、如果婴儿在9个月之前能频繁接触不同族群的人,ta长大后将不会出现识别障碍;
4、即便是成人,多接触不同族群人的脸,时间长了识别障碍也会缓解。

 


 

回头再说唐氏综合征患者。

唐氏综合征也叫21三体综合征,是一种常见的先天性染色体障碍。一般人的染色体都是22对常染色体+1对性染色体。而唐氏患者的体内,第21对染色体多了一条。染色体三体综合征其实并不止21三体一种。

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幸运或者不幸的是,21对染色体很小,携带的遗传信息不是那么关键,所以相比于其他的三体征胚胎,他们更容易活着生下来。每750个新生儿中就有一个是唐氏患者。母亲的年龄是目前唯一比较确实会影响唐氏发生率的因素。母亲20岁时产下唐氏儿的概率大约是1/1500,30岁时是1/1000,40岁时是1/100,50岁时是1/50。其他诸如经济状况、营养状况、民族、饮食习惯等其他因素都与唐氏发生没什么关系。

所以很多医疗机构建议35岁以上的孕妇要做胎儿的唐氏筛查。然而问题又来了,由于年轻孕妇的基数更大,实际上70%以上唐氏儿是35岁以下的年轻妈妈生下来的。所以如果条件允许,每个准妈妈都应该做一下唐氏筛查。

就是一个概率问题。我们应当感谢那些唐氏患者,他们替我们蹚了雷。

虽说比起其他的三体征,唐氏相对症状较轻,但是那也是涉及300多个基因的复杂问题。90%以上的患者会有轻到中度的智力障碍,绝大部分患者都有身体发育迟缓,40%以上患者有先天性心脏病,40%-80%的患者有视力问题。

过去,唐氏患者的预期寿命仅20岁,目前在条件比较好的地区,他们的预期寿命可以达到50岁。

唐氏患者在大多数人眼里的第一印象就是:痴呆。所以这种病征以前被称为“先天愚型”。但这既不准确,也不能涵盖唐氏征的所有问题。相当一部分唐氏患者可以完成小学的课业,一少部分甚至可以拿到大学毕业文凭。经过训练,一部分唐氏患者可以完成一些社会工作,让他们能自食其力。

唐氏患者给人的第二印象恐怕就是:长相奇怪。1866年英国医生约翰唐(John Down)第一次科学描述这种疾病时用的词是:“蒙古痴呆”。因为患者头面部扁平,眼裂较小且眼角上翘,看起来有点像蒙古人种的特征。

当然,现在人们不用这种带有歧视性的描述了。取而代之的是:“国际脸”。

觉得唐氏患者长得都一样,不只是我们的问题。

 


 

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现在请大家仔细看这些唐氏患者的面容,把注意力从他们被疾病摧残的部分移开,去注意他们的发型、发色、神情乃至职业特征。慢慢你会发现他们跟我们一样充满了个人特征,识别也就不再难了。

真正的爱豆,哪怕只是偶像身体的一部分,也能分清谁跟谁。

甚至只是一副眼镜。

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4 Responses to “为什么唐氏患者长得都很像?”

  1. 匿名说道:

    甚至只是一副👓

  2. 匿名说道:

    突然暴力

  3. 杨博说道:

    果壳说唐氏上大学是假新闻
    https://www.guokr.com/question/381849/

  4. 匿名说道:

    不只是人,唐式老虎和唐式患者长得也很像。

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